第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

Small RNA测序

Illumina Hiseq 2500能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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de novo -seq 从头测序

从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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TA克隆

在使用PCR扩增目的基因片段的过程中,由于不清楚目的基因序列,并不能确定是否获得单一的PCR产物,要获得的目的片段,通常需要采用TA克隆的方法。

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人类基因组服务

全基因组测序 (WGS)是对人类不同个体或群体进行全基因组测序, 并进行生物信息分析,挖掘DNA水平的遗传变异,筛选疾病的致病及易感基因。

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建库测序服务

建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序,或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。

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环状RNA测序(circRNA-seq)

circRNA 是通过特殊的选择性剪切产生封闭环状结构的非编码 RNA。 circRNA 不受 RNA 外切酶的影响,比线性 RNA 表达更稳定。研究表明,某些特殊的 cirrcRNA 分子富含miR

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全基因组重测序分析

全基因组重测序(Resequencing)分析是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

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宏基因组测序

宏基因组测序是指对样品中所有微生物基因组DNA片段化后进行高通量测序,进行序列组装和基因注释,获得部分不可纯培养微生物的基因组序列,分析该环境下所有微生物基因集信息。

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