眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
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病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!
商家询价 广州泰盛生物科技有限公司
定制RNAi慢病毒
吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息，吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。
慢病毒相关服务
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克隆形成实验
套餐内容：1.细胞培养2.药物处理或者病毒感染3.克隆形成实验4.实验报告整理
商家询价 上海英为信生物科技有限公司
化学遗传抑制rAAV-CAG-DIO-hM4D(Gi)-mCherry
商家询价 武汉枢密脑科学技术有限公司
光遗传（抑制）rAAV-CAG-DIO-eNpHR3.0-mCherry
腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)
商家询价 吉满生物科技（上海）有限公司
Easy-shRNA慢病毒构建与包装服务
过表达慢病毒构建与包装
生博主要提供以慢病毒、腺病毒为主的应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。
商家询价 上海生博生物医药科技有限公司
