定量pcr检测（sybr green法和taqman探针法）
荧光定量PCR避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织或细胞中的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结
Cell Differentiation qpcr array
启因生物 Cell Differentiation qpcr array
Tryptophan Metabolism qpcr array
启因生物 Tryptophan Metabolism qpcr array
Negative Regulation qpcr array
启因生物 Negative Regulation qpcr array
荧光定量PCR检测
ABI 7900HT兼容96孔板，384孔板和Taqman低密度表达谱芯片，满足细胞、细菌等各种组织高通量的mRNA表达定量和SNP多态性实验的需求，验证基因表达芯片及siRNA干扰的实验结果。
多重PCR检测
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同