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杭州环特生物科技股份有限公司

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斑马鱼模型评价药物发育毒性与致畸性风险

实验结束后,以各浓度组织器官反应及死亡情况的统计学分析结果评价药物对斑马鱼的毒性,并对典型毒性器官进行拍照。

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利用斑马鱼模型评价Wnt信号通路抑制作用

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用Wnt信号通路抑制剂的体轴长度和尾鳍再生面积均小于正常对照组。2.本实验证实了LGK974具有体轴发育和组织再生抑制作用,作用机制与抑制wnt信号通路相关。

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利用斑马鱼模型评价保护肝脏出血作用

斑马鱼的心血管系统发育过程与人类有许多共同点,与人类的心脏发育具有相似的基因调控途径,其心脏发育可以直接用眼睛观察,具有高度的可视性。

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斑马鱼转基因品系制备/构建转基因斑马鱼

斑马鱼基因编辑技术服务,即斑马鱼基因编辑,包含斑马鱼基因敲除、斑马鱼基因敲入、斑马鱼转基因等品系制备,高效筛选方法,技术成熟,周期短,费用低,数百成功案例见证。

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斑马鱼模型评价皮肤肌肉毒性

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斑马鱼毒性评价模型

斑马鱼药物毒理学评价技术已经通过了美国FDA和欧洲EMA的GLP认证,中国也已将斑马鱼模型的研究列入“重大新药创制”专项。利用斑马鱼进行毒性和安全性评价具有可靠、快速的优点,能同时看到各个器官的影响。

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斑马鱼模型实验评价肝脏毒性

我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标:1.肝脏面积;2.肝脏变性程度;3. 卵黄囊吸收延迟的发生率(卵黄囊是脂肪,卵黄囊吸收与肝功能密切相关);4. 肝脏病理切片。

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利用斑马鱼模型评价湿性黄斑变性防治作用

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射黄斑变性药物组与模型对照组比较,视网膜血管明显变细、视网膜结构较正常、hif-1α基因表达下调。2.本实验证实了施图伦滴眼液、贝伐单抗具有明显的湿性黄

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利用斑马鱼模型评价急性毒性

服用/注射药物一段时间后,我们对斑马鱼整体进行观察评价,观察斑马鱼心脏、脑部、耳、下颌、眼、肝脏、肠道、躯干/尾/脊索、肌肉/体节、鳍、体长、身体着色、循环系统、身体水肿和出血等毒性反应情况,统计毒性

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利用斑马鱼模型评价安神助眠功效

【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用安神助眠剂组的总运动距离相对于模型对照组明显减少,能缓解斑马鱼的躁狂症。2.本实验证实了睡安片具有安神助眠功效。

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